Центр Эмили в детской больнице Феникса представляет Our JourneyTM с серповидно-клеточной анемией как инструмент, который поможет семье ребенка с диагнозом серповидноклеточной анемии определить, что им нужно знать, чтобы безопасно ухаживать за своим ребенком дома.

Когда за ребенком ухаживают в больнице или в клинике, родители могут быть поражены медсестрами и врачами, которые говорят на медицинском жаргоне. Иногда медицинские работники думают, что они четко общаются, но не проверяют, чтобы убедиться, что вы понимаете их инструкции. Если вы в состоянии преподавать информацию своими словами, вы можете быть уверены, что понимаете.

Приложение Our JourneyTM with Sickle Cell предназначено для:
- способствовать разговорам между семьями и командой здравоохранения.
- помочь родителям определить, что им нужно знать, чтобы безопасно ухаживать за ребенком дома.
- дать родителям безопасный способ признаться в том, чего они не знают или не понимают, и задавать вопросы.
- назовите семьи тем, чему они должны научить в ответ или продемонстрировать своей медсестре или врачу.
     Это дает поставщику медицинских услуг возможность подтвердить информацию и навыки и
     исправить недоразумения.
- помочь семьям чувствовать себя уверенно, что они могут безопасно заботиться о своем ребенке дома, знать признаки
     возможные проблемы, и знаю, как ответить.

О Центре Эмили в Детской Больнице Феникса:
Основанный в 1990 году, Центр назван в честь Эмили Андерсон. Эмили боролась с редкой формой лейкемии в течение четырех лет, прежде чем проиграла битву за несколько дней до своего седьмого дня рождения.

Разочарованные отсутствием доступной для понимания информации о болезни Эмили, ее родители основали Центр Эмили, чтобы семьи больных детей всегда имели доступ к точной, простой для понимания и бесплатной информации для детей из Аризоны. http://www.theemilycenter.org и в Твиттере @emilycenter.

Мобильное приложение Our JourneyTM с серповидно-клеточной болезнью финансировалось за счет гранта Cox.